美中食品药品法律更新内容会议即将召开

-- 2013年FDLI国际会议美中食品药品法律更新内容会议即将召开
　　-- FDLI 会议将提供监管政策相关见解与合作商业战略

北京2013年9月4日电 /美通社/ -- 美国食品与药品法律协会 (FDLI) 即将召开为期两天的美中食品药品法律更新内容( http://www.fdli.org/china2013 )会议。会上政府官员与国际知名的专家将探讨美中两国医药、医疗器械与食品相关的法律、法规和政策。会议将着重于规章更新内容、商业机遇以及生产安全产品和促进公共健康面临的挑战。

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中国是医药、医疗器械和食品领域公认的世界领导者。从小型初创企业到跨国公司都努力在这里获得立足点。了解中国国家食品药品监督管理总局 (CFDA) 和其它中国监管机构对于了解中国市场来说非常必要。在此次会议上，您将获得有关中国国家食品药品监督管理总局成立的第一手资料。这个新机构大大影响了中国食品、药品和器械的制造与进口。

食品、药品和器械行业的全球拓展已经对国际贸易产生了重要影响。在中国，成功推出食品或药品需要了解国内市场的准入规则和创新。在 FDLI 的美中食品药品法律更新内容大会上，您将直接听到跨国公司经验丰富的代表对形成成功的商业模式以打入中国市场并且蓬勃发展的重要元素发表的看法。

如果您参加过 FDLI 在 2011 年举办的第一届中美会议，您就知道该独特项目能提供机会，让人们了解监管发展情况并为未来合作活动建立人脉。2013年的会议将就美中两国食品与药品法律的众多变化提供更加实用的讨论，包括具有历史意义的食品安全现代化法案 (FSMA) 的影响以及中国国家食品药品监督管理总局即将出现的重要变化。

FDLI 简介

美国食品与药品法律协会( http://www.fdli.org )成立于1949年，是一家非盈利机构，致力于通过会议、出版物和会员互动为探讨食品药品法律问题提供一个平台。