TUV SUD联合深圳市医疗器械行业协会举办行业认证研讨会

- 强强联手，解读欧盟医疗器械指令新要求

深圳2013年8月6日电 /美通社/ -- 8月5日，TUV南德意志大中华集团（以下简称TUV SUD）携手深圳市医疗器械行业协会在深圳成功举办了主题为“欧盟医疗器械指令MDD 93/42/EEC最新要求”的技术研讨会，珠三角地区一百多家企业参加。

会议现场图片

近年来，国际医疗器械市场规模迅速扩大以及产品需求的急速增加，使中国医疗器械行业取得了跨越式增长。同时，国外客户对医疗器械产品及服务不断提高要求，随之而来的是欧盟医疗器械法规的日益严苛。中国企业在激烈的价格和质量竞争中，保证产品质量，降低企业风险，已成为企业在发展中重视的主要组成部分。

在本次研讨会中，来自 TUV SUD 南德意志大中华集团南区医疗健康服务部资深审核经理王路先生 对 CE 认证的意义及 MDD 欧盟医疗器械法规更新，最新 MDD 法规指南文件和协调标准，CE 认证符合性评定路径以及 CE 技术文件编写要求这四个主题进行详细的介绍和分析。作为全球领先的第三方认证检测机构，TUV SUD 旨在帮助国内企业提高产品质量，突破贸易壁垒，提升企业竞争力，助其开拓海外市场。

研讨会现场，参会者认真听取了专家的技术讲解，并积极参与互动环节，对欧盟医疗器械指令的新要求所带来的认证问题提出了疑问，TUV SUD 的专家对这些疑问一一作出了解答。会后，众多参与者都纷纷表示，作为医疗器械厂商，能够细致理解指令新要求，对企业至关重要，通过 TUV SUD 指令最新要求的解读确实有效地为企业提供了便利，本次研讨会专业性强，对他们的工作具有很强的指导性，并希望 TUV SUD 在日后能够多举办类似的研讨会。

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TUV 南德意志集团在中国的业务开展已超过20年历史。至今，已为20,000多家客户提供了相应服务。

消息来源　TUV 南德意志集团